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技術文章 / article
如何做好ATCC細胞株的污染防控工作？
原載自：m.linai8768.com[技術資料頻道] 2026-01-15 瀏覽次數(shù)：152
一、污染類型剖析
1.微生物污染：這是最為常見的污染類型，涵蓋細菌、真菌、支原體以及病毒等。以支原體為例，因其個體微小且無細胞壁，常規(guī)無菌過濾難以將其攔截。它們悄然潛伏在細胞培養(yǎng)體系中，不易被察覺，卻能持續(xù)破壞細胞的正常生理狀態(tài)，干擾實驗數(shù)據(jù)的準確性。
2.交叉污染：當不同細胞系同時開展培養(yǎng)操作時，若缺乏嚴格的隔離措施，就極易發(fā)生此類污染。一旦某種生長特性較為強勢的細胞混入其他細胞群體，便會改變原有細胞的生長微環(huán)境，致使實驗結果出現(xiàn)偏差，嚴重影響科研工作的可信度。
3.化學污染：主要源于培養(yǎng)基中的雜質(zhì)、消毒劑殘留以及塑料耗材中析出的增塑劑等。這些化學物質(zhì)即使含量甚微，也可能對細胞產(chǎn)生毒性作用，抑制細胞生長，甚至導致細胞死亡，使實驗陷入僵局。
二、全面防控措施
1.環(huán)境調(diào)控：構建專門的細胞培養(yǎng)區(qū)域，將清潔區(qū)、操作區(qū)與培養(yǎng)區(qū)進行明確劃分，并設置有效的物理隔離屏障。在操作區(qū)，配備高效空氣過濾系統(tǒng)，確保進入操作空間的空氣潔凈無塵。定期使用紫外線對超凈臺進行消毒處理，并在每次使用前后，用75%乙醇仔細擦拭臺面，大程度的降低環(huán)境中污染物的影響。
2.試劑與耗材管理：優(yōu)先挑選經(jīng)過嚴格認證的供應商，采購質(zhì)量可靠的培養(yǎng)基、血清及各類一次性耗材。對于液體試劑，需采用0.22μm濾膜進行過濾除菌；而對于可重復使用的玻璃器皿，則要遵循規(guī)范的清洗、干燥和高壓滅菌流程，從源頭上杜絕污染隱患。
3.規(guī)范操作流程：實驗人員在進入實驗室前，務必穿戴好無菌實驗服、口罩和手套。在超凈臺內(nèi)進行操作時，應避免不必要的交談，防止飛沫傳播污染物。針對不同類型的細胞系，必須使用獨立的器具和專用的移液器，有效避免交叉污染的發(fā)生。
4.監(jiān)測預警機制：建立常態(tài)化的監(jiān)測體系，每日借助顯微鏡觀察細胞形態(tài)及培養(yǎng)基的狀態(tài)，及時捕捉任何異常變化。每周定期取適量培養(yǎng)基樣本接種至肉湯培養(yǎng)基和瓊脂平板，通過培養(yǎng)檢測是否存在微生物污染。每隔三個月，運用PCR技術對所有細胞系進行全面的支原體檢測；每六個月，則通過STR分型鑒定確認細胞身份的單獨性，確保實驗數(shù)據(jù)的精準可靠。
ATCC細胞株的污染防控是一項涉及多環(huán)節(jié)、多層面的系統(tǒng)性工程。只有從環(huán)境的精細管理、試劑耗材的嚴格篩選、操作流程的標準化執(zhí)行到監(jiān)測預警的嚴格落實，每一個環(huán)節(jié)都做到嚴謹細致，才能切實保障ATCC細胞株的質(zhì)量，為科學研究提供堅實有力的支撐。
