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藥靶細(xì)胞株 > GPCR細(xì)胞株 > CBP71498DRD2 (L) HEK293

DRD2 (L) HEK293
名稱 DRD2 (L) HEK293
型號(hào) CBP71498
報(bào)價(jià)
特點(diǎn) DRD2 (L) HEK293
  • 詳細(xì)內(nèi)容

DRD2 (L) HEK293

I. Background

      多巴胺(DA)是一種主要的兒茶酚胺神經(jīng)遞質(zhì),它與多巴胺受體(DRs)結(jié)合,因此 在中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)中起著重要作用,包括睡眠、工作記憶、情緒、學(xué)習(xí)等。DRs 是 由 DRD1、DRD2、DRD3、DRD4 和 DRD5 組成的 G 蛋白偶聯(lián)受體,根據(jù)它們對(duì)腺苷酸環(huán) 化酶(AC)活性的不同調(diào)節(jié)作用,分為 D1 樣受體(DRD1 和 DRD5)和 D2 樣受體 (DRD2、DRD3 和 DRD4)。D2 樣受體與 Go 和 Gi 蛋白偶聯(lián),它們參與 AC 的失活,導(dǎo) 致胞質(zhì)內(nèi) cAMP 水平降低。DA 與 D2 樣受體的結(jié)合抑制 cAMP/PKA 信號(hào)通路,最終影響 CREB 磷酸化。DRD2 基因有兩種剪接體,可產(chǎn)生不同長(zhǎng)度(氨基酸數(shù))的受體,稱為 DRD2L 和 DRD2S。

 
II. Description

      cAMP 在 G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中是一種關(guān)鍵的第二信使。當(dāng)配體結(jié)合 到 GPCR,構(gòu)象發(fā)生變化,激活受體接著激活 G 蛋白,Gi 的激活導(dǎo)致腺苷酸環(huán)化酶調(diào)控 cAMP 的下調(diào)。DRD2 (L) HEK293 藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) DRD2 的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程,原理見下圖所示。
 

DRD2 (L) HEK293

Figure 1. 
DRD2 (L) HEK293 細(xì)胞模型原理圖

 
III. Introduction
Host Cell:

HEK293

Stability:20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:DMEM+10%FBS+2 μg/ml Puromycin
Mycoplasma Status:Negative
Storage:Liquid nitrogen immediately upon delivery
Application(s):

Functional assays for DRD2

Transducer:Gi
 
IV. Description of Host Cell Line
Organism:Human
Tissue:kidney
Morphology: Epithelial
Growth Properties: Adherent
 
V. Representative Data

DRD2 (L) HEK293

Figure 2. HTRF cAMP Assay with DRD2(L) HEK293(C16).

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