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      抗體依賴的細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性作用（ADCC，antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity ）是指抗體的 Fab 段結(jié)合病毒感染的細(xì)胞或腫瘤細(xì)胞的抗原表位，其 Fc 段與殺 傷細(xì)胞（NK 細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等）表面的 FcR 結(jié)合，介導(dǎo)殺傷細(xì)胞直接殺傷靶細(xì)胞，它是 抗腫瘤的治療性抗體藥物發(fā)生作用的一種作用重要機(jī)制。

     傳統(tǒng)用于測(cè)定 ADCC/ADCP 的方法主要依賴于相關(guān)原代免疫細(xì)胞的分離、體外分化， 進(jìn)而測(cè)量靶細(xì)胞的殺傷或吞噬效應(yīng)。這些方法高度依賴供體原代細(xì)胞，價(jià)格昂貴且費(fèi)時(shí)費(fèi) 力，對(duì)原代細(xì)胞的分離分化過(guò)程對(duì)實(shí)驗(yàn)操作的要求非常高，實(shí)驗(yàn)失敗風(fēng)險(xiǎn)較大，由于分離 分化細(xì)胞純度問(wèn)題，還存在檢測(cè)信號(hào)低以及不穩(wěn)定均一的問(wèn)題。另外，原代細(xì)胞，每次實(shí)驗(yàn)的細(xì)胞供體來(lái)源可能都不一致，實(shí)驗(yàn)結(jié)果可重復(fù)性較差，可能存在批次 差異。由于以上這些因素的影響，在需要高質(zhì)量控制的藥物開(kāi)發(fā)過(guò)程中，很難建立穩(wěn)定可 靠的檢測(cè)方法。

      ADCC Bioassay Effector Cell F variant (Low Affinity)-Fcγ-NFAT Jurkat 報(bào)告基因藥靶模型 很好的模擬了體內(nèi) ADCC 的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程，原理見(jiàn)下圖所示。
 

Figure  1. ADCC Bioassay Effector Cell F variant (Low Affinity)-Fcγ-NFAT Jurkat 細(xì)胞模型原理圖